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安康万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

安康肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过一滴血全面筛查600多个肿瘤相关基因,为精准用药提供科学依据。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊实体瘤,寻求个性化靶向或免疫治疗方案的朋友。
  • 常规治疗效果不佳或出现耐药,在安康希望寻找新治疗方向的朋友。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的人士。
  • 希望通过分析预测化疗药物疗效及副作用,优化治疗方案的朋友。
  • 考虑使用PARP抑制剂,需要评估HRR基因状态的朋友。
  • 对健康管理有高要求,希望全面了解肿瘤相关基因信息的人士。

这个检测能查出什么?

这份检测如同为您的血液进行一次深度‘侦察’,系统筛查与实体瘤密切相关的600多个基因。它能发现可能导致肿瘤生长的特定基因变异,包括点突变、缺失、扩增和融合,为靶向药物选择指明方向。同时,它评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,为免疫治疗提供参考依据。检测还包含预测PARP抑制剂疗效的HRR基因分析,以及评估常见化疗药物敏感性和毒副反应的基因信息。此外,它也能筛查与遗传性肿瘤相关的基因,帮助评估家族遗传风险。需要了解的是,该检测基于血液样本,在肿瘤负荷极低时存在未能检出的可能,其结果需由专业人士结合您的情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简便,仅需采集您10毫升左右的外周静脉血,类似于常规抽血检查,无需空腹。整个过程在几分钟内即可完成,仅伴有轻微的针刺感。您可以在安康的合作服务点完成采样,或通过邮寄检测套件的方式,在专业人员指导下完成采样并寄回实验室。样本通过专业冷链运输,确保安全抵达。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通用的新一代测序技术,对特定基因组区域进行高深度测序,技术成熟稳定。实验室严格遵循质量体系,对检测流程进行多重质控,确保数据的可靠性。检测报告会清晰标明各项指标的结果与意义。作为一种高灵敏度的筛查工具,其结果具有重要的参考价值。若检测发现具有临床意义的基因变异,建议您与主治医生或遗传咨询师深入沟通,以制定后续计划。任何检测都有其技术局限性,阴性结果不代表绝对没有风险。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用血液做检测安全吗?会不会有风险?
非常安全。检测只需要抽取您10毫升左右的静脉血,与常规体检抽血的过程和风险完全一样。样本的采集、运输和分析都在严格的生物安全规范下进行,请您放心。
抽血前有没有什么讲究?比如必须要空腹吗?
不需要空腹。您可以在正常饮食后前来采样,无需特意饿肚子。建议您在采样前适当休息,避免剧烈运动,这样能让身体状态更平稳。
这笔钱医保能给报一部分吗?实在压力大。
您好,非常理解您的考量。目前肿瘤基因检测属于自费项目,全国范围内均不支持医保报销。您在安康的任何机构进行这项检测,都需要自付全部费用。
家里小孩子怀疑有肿瘤,几岁可以做这个血液检测?
本项目适用于各年龄段的实体瘤患者,包括儿童。只要临床医生认为需要通过基因检测来寻找可能的靶向或免疫治疗机会,儿童患者也可以进行检测。具体是否需要进行,应由孩子的主治医生根据病情来判断。
你们周末和节假日上班吗?我想周末去采样。
您好,我们的合作采样点通常在工作日提供服务,部分机构周六上午可安排采样,具体时间需根据预约时为您分配的机构而定。我们的客服与报告解读服务是每周7天在线为您提供支持的。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若您近期接受过输血或细胞治疗,请务必提前告知。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
  • 收到报告后,建议您与医生或专业顾问共同解读结果。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果不能作为疾病的唯一诊断依据,需结合其他检查综合判断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.9)

曾** 已验证 肠癌患者

整体体验挺好的,报告12天拿到,在预期内。内容很全面,帮我发现了一个罕见的基因融合,有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化,虽然最后有总结,但中间大段的生物学机制和文献引用,作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体,我们会认真考虑,评估在后续报告优化中,增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢!

2026-04-1024人觉得有用
杨** 已验证 主治医生推荐

报告出来后,电话解读的医生特别有耐心。我提前列了七八个问题,他都一一解答了,还延伸讲了一些日常注意事项,通话将近40分钟,一点都没不耐烦。感觉不仅仅是买了个检测,更是上了一堂易懂的基因课。

机构回复

能为您提供一次详尽、透彻的报告解读,我们深感欣慰。我们深知报告背后的每一个疑问都关乎健康与安心,因此我们的解读医生愿意付出足够的时间,确保您理解透彻。

2026-04-0838人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

预约的下午时段,人不多,非常安静。咨询室隔音效果超好,关上门就像进入了一个独立空间,可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护,对于肿瘤患者来说真的太重要了,感受到了极大的尊重。

机构回复

您说得非常对。保护用户隐私,尤其是肿瘤患者的隐私,是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。

2026-04-0618人觉得有用
侯** 已验证 主治医生推荐

客服态度一直很好,跟进也及时。但中间有个小插曲,我换手机后忘了通知客服,结果他们按旧号码联系不上我,耽误了一天。虽然后来通过邮件联系上了,但建议除了电话,可以多用微信、短信等多渠道联系用户,避免失联。

机构回复

十分感谢您指出的这个服务盲点。您说得对,多渠道绑定和确认非常重要。我们已着手优化客户联系信息更新与多渠道触达流程,避免类似情况再次发生。感谢您的提醒!

2026-03-2747人觉得有用
孟** 已验证 甲状腺结节

预约和采样流程都挺顺的。但收到纸质报告感觉包装可以再精致牢固些,边角有点折痕。毕竟是这么重要的医疗文件,希望更完美。电子报告没问题。

机构回复

您好,非常抱歉纸质报告在邮寄中出现了折痕。我们已经将您的反馈转达给物流和包装部门,会立刻核查并改进,感谢您的细心提醒。

2026-04-0342人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比,我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检,普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了,避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。

机构回复

感谢您如此形象的比喻!‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱,为当前和未来的治疗决策提供持久的支持,从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解!

2026-03-2131人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

我是二次手术前的肠癌患者,医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织,还通过血液检测分析了ctDNA,咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新,让我对术后监测也有了新认识,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

您理解得非常准确。将组织与血液(ctDNA)检测结合,正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险,为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。

2026-02-274人觉得有用
尹** 已验证 结直肠癌

化疗前做的检测,想看看有没有靶向药机会。采样点不太好找,在写字楼里绕了一下,但里面环境不错。抽血的针头看着挺细的,扎进去确实不怎么疼,出血量也不多,对经常要抽血的病人很友好。

机构回复

感谢您的反馈。关于采样点指引的问题,我们会进一步优化。很高兴您在采样体感上给予了肯定,我们选用的都是低痛感采血器材,力求减轻患者的不适。

2025-12-1227人觉得有用
许** 已验证 肠癌患者

我是异地给父母预约的,所有操作都能远程完成,包括知情同意书电子签名,特别适合我们这种不在身边的子女。采样点也支持全国多个城市,很方便。如果能增加报告出来后,直接授权分享给指定医生的功能(比如生成一个分享链接),可能对异地就医帮助更大。

机构回复

感谢您从异地关怀家人的角度提出的绝佳建议!您提到的“报告授权分享”功能,我们已列入近期开发计划,这将极大方便异地就医或需要多位医生会诊的用户。感谢您的智慧贡献!

2026-02-0258人觉得有用
薛** 已验证 二次手术前

对比过两家机构的报告,你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称,还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间,以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说,比单纯的基因列表实用太多了。

机构回复

您抓住了我们报告设计的一个重点:不仅要科学精准,更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息,是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。

2026-02-1818人觉得有用
侯** 已验证 乳腺癌术后

二次手术前医生推荐做的,想看看有没有新的靶向药机会。不光看重结果,也看重过程是否保密。采样护士上门时,穿着便服,设备也都是从普通医用箱拿出来的,没有显示任何公司logo,像一次普通的抽血,这种低调的方式保护了我在邻居面前的隐私,很贴心。

机构回复

您好,我们要求上门采样人员严格遵守隐私保护规范,避免在非必要场合暴露检测行为,为您减少心理负担。感谢您对我们细节服务的肯定,祝您后续治疗一切顺利!

2025-12-0228人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

作为肝癌患者家属,心情很焦虑。但这里的整体氛围沉稳、有序,一定程度上缓解了我的焦虑。咨询顾问没有急着推销,而是先认真听我讲述病情,然后才分析检测的必要性和侧重点,这种以患者为中心的沟通方式,让我感受到了尊重和专业。

机构回复

感谢您在焦虑中仍给予我们如此用心的评价。我们深知家属的心情,因此始终秉持“倾听先行”的原则,确保我们的建议是基于充分理解后的个体化方案。您的感受对我们意义重大。

2025-12-1340人觉得有用

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